。

烯烴由于具有Ⅱ鍵

，可以和臭氧發(fā)生1，3偶極加成反應，形成不穩(wěn)定的臭氧化物，并很快分解成雙極性離子和羥基化合物，它們之間相互作用，生成臭氧化物。反應的最終產(chǎn)物可能是單體的、聚合的和交錯的臭氧化物的混合體。但當烯烴帶有親電取代基時，反應速度會受到抑制。炔烴與臭氧的反應機理也是通過1，3偶極加成反應，生成臭氧化物后，轉變成兩種羥酸。臭氧基本不與烷烴反應，只有在非水溶液中，臭氧濃度較大時，可以將其氧化成過氧化基化合物，然后變成過氧化物、乙醇、酮，而在水中臭氧很難將其氧化。

由于胺類化合物都具有供電子基團NH2

，因此易于與臭氧反應，反應速度很快。臭氧與伯胺反應時生成硝基化合物及銨堿，仲胺經(jīng)常形成穩(wěn)定的硝基團，但易與臭氧反應生成硝基化合物，叔胺變成氧化胺，臭氧還會導致胺或臭氧化中問產(chǎn)物的縮合反應。若N原子上帶有其他得電子基團，該化合物的反應速度會受到抑制。

芳香族化合物的氧化反應發(fā)生在芳環(huán)本身或側鏈取代基上

。當帶有供電子取代基（-NH2、-OH）時，可以加速臭氧化反應，而帶有得電子取代基(-NO2、-Cl)時，可以抑制臭氧化反應。帶有OH的苯環(huán)，在酸性或中性時，臭氧化反應發(fā)生在取代基鄰位或對位的碳原子上，生成鄰苯二酚和對苯二酚及對苯醌，最后氧化成CO2和H2O，在堿性條件下，臭氧反應發(fā)生在-OH上或由羥基及-OH引發(fā)的自由基反應，臭氧化產(chǎn)物可能是聯(lián)苯酚，苯醌，環(huán)斷裂生成的己二烯酸及其衍生物或甲醛草酸等。鹵素取代的苯環(huán)，氧化后形成草酸、乙醇酸脂族醛。具有不飽和結構的雜環(huán)化合物都可以與臭氧作用，但不同的雜環(huán)反應速度反應時攻破的位置不同。